由于肿瘤生物学的复杂性，肿瘤药物研发充满挑战。相比较其他疾病，血液肿瘤需要多组学平台（M：形态学、I：免疫学、C：细胞遗传学、M：分子生物学等）为疾病诊断、治疗、预后等提供必要信息。 金墁利实验室建立了完善的MICM等多组学平台，可全面支持血液肿瘤药物研发相关生物标志物的研究。目前已经助力超过300项血液肿瘤临床研究项目，涉及小分子、单抗/双抗等大分子、CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）等疗法，覆盖白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病。

由于肿瘤生物学的复杂性，使得肿瘤药物研发充满挑战。相比较其他疾病，血液肿瘤需要基于M（形态学）、I（免疫学）、C（细胞遗传学）、M（分子生物学）等多组学平台为疾病诊断、治疗、预后等提供必要信息，并有赖于中心实验室提供服务。 金墁利实验室建立了完善的MICM等多组学平台，可全面支持血液肿瘤药物研发相关生物标志物的研究。目前已经助力的血液肿瘤临床研究项目超过300项，包括小分子、单抗/双抗等大分子、CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）等疗法，涵盖白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等多种疾病。

由于肿瘤生物学的复杂性，使得肿瘤药物研发充满挑战。相比较其他疾病，血液肿瘤需要多组学平台（M：形态学、I：免疫学、C：细胞遗传学、M：分子生物学等）为疾病诊断、治疗、预后等提供必要信息，并有赖于中心实验室提供服务。 金墁利实验室建立了完善的MICM等多组学平台，可全面支持血液肿瘤药物研发相关生物标志物的研究。目前已经助力超过300项血液肿瘤临床研究项目，涉及小分子、单抗/双抗等大分子、CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）等疗法，覆盖白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病。