1、 对肿瘤NGS数据分析结果进行精准解读，撰写结果分析报告；

2、 肿瘤相关检测报告的设计，审核、解读及特殊病历分析；

3、 临床肿瘤研究相关数据整理及跟踪，建立和维护用于临床和科研咨询的数据库；

4、 辅助医生、患者进行报告咨询解释工作；

5、 参加学术会议及学术推广，协助市场部完成品牌建立与产品营销；

6、 提供医学支持服务，不定期对临床科室和公司业务人员进行专业知识培训。

1、硕士及以上学历，肿瘤，遗传，分子生物，临床医学、临床检验诊断学相关专业（有医师、技师或遗传咨询师资格证人员优先考虑）；

2、具有高通量测序、体外诊断、肿瘤基因组学等相关领域1年以上工作经验；

3、具备良好的英语读、写（医学术语）和说的能力；

4、具备良好的文献检索和综述能力；

5、熟练制作PPT，熟悉文案文献整理；

6、工作积极主动，严谨仔细，诚实可靠，责任心强； 

7、具有良好的沟通能力和团队合作精神，具有很强的学习能力, 能够快速掌握新知识。

1、根据生物技术新药的研发趋势和热点领域以及公司发展战略和市场需求，负责针对蛋白/多肽、抗体、 细胞制剂、基因治疗药物的生物分析平台建设与优化，包括新方法、新技术、新应用等，用于支持临床药 理和临床前药代/毒代/免疫原性/生物标志物研究； 

2、负责统筹管理生物技术药物的药代/毒代/免疫原性/生物标志物生物样本检测分析项目的研究实施，包括分析方法开发、方法验证、样本分析、数据分析和报告撰写，以及与委托方就项目执行进行技术交流和 沟通，解决项目执行中的各种问题，确保执行项目按时、保质交付； 

3、负责部门内的技术体系、质量体系、文件体系、培训体系的建设和优化；

4、负责团队的培养、考核与管理。

5、日常检测 需要时，安排研发技术员参与日常检测工作，并监督检测质量；

6 、与国内外行业科学或技术专家交流，引进新科学，技术等理念，引进新项目、新平台合作的机会。定期与客户沟通，及时掌握前沿项目需求，提前规划、建设和储备新项目。

1、博士学历，医学、分子生物学、生物学、免疫学等相关学科；

2、熟悉研发项目流程,至少5年以上实验室研发领导经验,能够带领团队完成研发项目；

3、有CRO或大型药企行业经验者优先；

4、具有独立查阅中英文文献,实验设计和数据分析的能力；

5、英语六级及以上水平，能熟练查阅英文文献，熟悉办公软件；

6、具备良好的团队管理能力。

1.负责公司检测产品成本的核算工作，协助完成公司财务成本核算管理工作，建立完善成本管理体系；

2.与供应链、运营部门紧密合作，为业务部门提供财务支持；

3.定期/不定期对仓库、生产线及固定资产进行抽盘及全盘工作，并及时出具盘点报告，包括定期提供存货账龄和呆滞料分析，降低存货风险；

4.负责日常单据审核、账务处理，推进财务月度结账事项、编制财务报表。

5.完成领导安排的其他工作。

1.财务会计相关专业，本科，初级以上职称，熟练运用财务软件及EXCEL等办公软件；

2.2年以上医药公司会计核算经验，精通成本核算与分析，对成本核算流程、控制与管理熟悉；

3.熟悉税法.会计准则及相关的政策法规；

4.具有良好的内外部沟通能力.协调能力和团队精神，以及较强的执行力

1、负责临床试验项目业务的开发及拓展，作为公司的主要对外代表及时向客户（药厂、CRO等）、合作伙伴、行业领导者（如医院政府和行业协会）传递公司和本行业的重要信息，培养并保持与客户的良好关系，推广公司的产品和服务；

2、执行销售发展策略和阶段策略，持续跟进潜在业务机会的进展情况，识别成交难点及竞争情况，完成销售任务，达成业务目标；

3、组织客户拜访，报价，组织或参与商务会谈，制定、修订合同；

4、协助项目管理沟通，督促跟进项目回款进度；

5、销售渠道的维护及相关市场、商务活动的策划与实施；

1、临床医学，药学，检验学，病理，生物技术等医药相关专业毕业，至少3年的营销经验者；

2、对商务营销有强烈兴趣，自驱力强，具有独立工作的能力，责任心强，敢于面对挑战；

3、有医学实验室、CRO、药厂的医学检验/临床试验相关经验者优先（不限营销经验）；

4、优秀的沟通能力和人际交往能力，出色的执行力和抗压能力，良好的团队协作精神；

5、有一定的书面英文读写能力。

1、独立进行生物样本分析项目的质量保证审查，审核实验方案或计划，以及原始记录和数据、报告，确认实验过程和结果符合实验方案/计划、标准操作规程以及相关的法规要求，详细记录审查发现的问题，并向分析负责人和实验室负责人报告；

2、定期检查生物样本分析实验室环境控制、仪器设备的使用维护和校准、人员培训等日常活动，并向相关责任人和实验室负责人报告发现的问题；对检查中发现的问题提出建议，应当跟踪检查并核实整改结果；

3、审核生物样本分析实验室的标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改；

4、负责客户提出有关生物样本分析质量问题的解答，负责客户对生物样本分析质量体系方面投诉的调查、解决落实；

5、负责对生物样本分析的质量管理体系进行改进，使其符合现行法规的要求；

6、完成领导交办的其他任务。

1、本科及以上学历，医学、药学、检验、生物等专业；

2、至少1年及以上生物样品分析工作相关经验，熟悉生物分析的工作流程和体系，熟悉GCP/GLP以及生物样本分析相关法规指南的要求；

3.熟练使用各种办公软件（Word, Excel, PowerPoint）；

4、有一定的英文阅读及书写能力；

5、细心、认真负责，具有良好的沟通和团队协作能力。